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综合药品稳定性试验箱产品特点:
1.内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧结构,易清洁。
2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。
3.*的风道循环设计,确保工作室风力分布均匀,箱体左侧已配25mm测试孔。
综合药品稳定性试验箱技术参数:
型 号 | 综合药品稳定性试验箱LHH系列 | |||||||||
LHH-150GSD | LHH-250GSD | LHH-500GSD | LHH-150GSP | LHH-250GSP | LHH-500GSP | |||||
电源电压 | AC 220V 50Hz | |||||||||
控温范围 | 无光照:0℃~65℃ 光照时:10℃~65℃ | |||||||||
控温波动 | ±0.5℃ | |||||||||
湿度偏差 | ±3%RH | |||||||||
控湿范围 | 40~95%RH | |||||||||
光照范围 | 0~6000LX | |||||||||
控制器 | 进口触摸屏程序控制器 | |||||||||
内胆尺寸(mm) | 500x505x705 | 550x520x900 | 720x660x1080 | 500x505x705 | 550x520x1020 | 720x660x1080 | ||||
外形尺寸(mm) | 630x705x1270 | 680x720x1540 | 860x800x1870 | 630x705x1270 | 680x720x1660 | 860x800x1870 | ||||
载物托架 (标配) | 3块 | 4块 | 3块 | 4块 | ||||||
满足ICH2003 Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:
1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH
执行标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006
SD、GSD系列为可程式液晶温湿度控制器。
SDP、GSP系列为可程式触摸屏控制器。
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